见微知著

百家 作者:快公司FastCompany 2020-10-30 19:42:00




近年来,继生育健康、肿瘤诊疗之后,感染病原诊断已成为精准医疗的新赛道。基于高通量测序的病原宏基因组学和基于CRISPR的快速诊断等新技术的出现,有效提高了临床病原的检出能力,缩短了报告周期,加速了感染精准医疗行业的发展。



据国际市场研究机构BBCResearch的预测,至2020年全球精准医疗行业的市场规模将超过1,000亿美元。目前全世界范围内,美国、法国的、英国、韩国等精准医疗计划已经获得重大推进,各国精准医疗的发展推动了精准医疗全球规模的提升。


近年来,继生育健康、肿瘤诊疗之后,感染病原诊断已成为精准医疗的新赛道。基于高通量测序的病原宏基因组学和基于CRISPR的快速诊断等新技术的出现,有效提高了临床病原的检出能力,缩短了报告周期,加速了感染精准医疗行业的发展。


2018年李永军创立了微远基因,专注于感染精准医疗。微远基因拥有两大核心技术平台,包括基因编辑技术(CRISPR)的快速诊断平台与二代高通量测序(NGS)平台。微远基因产品研发方向为肿瘤靶向药物检测,动态监测,早期筛查和病原体的精准鉴定,耐药基因,毒力因子检测产品,主要服务目标为国内近2,000家三级医院的儿科,呼吸科,肿瘤科,感染科等临床科室。



从2014年开始,《快公司FastCompany》中文版每年推出“中国最佳创新公司50”榜单,致力于寻找那些能够持续以商业方法解决痛点,并为人们带来福祉的创新公司。“2020年度中国最佳创新公司50”现已正式启动,欢迎点击链接推荐或自荐。



自微远成立之初,李永军就明确了技术创新是企业的战略核心。“我们针对临床样本中病原微量核酸检测的难题,开发了具有自主知识产权的病原核酸富集技术;通过病原检测大数据的积累,建立了病原宏基因组学智能分析和报告系统;我们也是国际上首个在CRISPR诊断平台上开发并临床验证重要病原体快速诊断方法的团队。让感染病患者受益于新的病原诊断技术,这是我们的使命!”


经过团队过去两年的努力,微远医学检验实验室已经获得广州市卫健委颁发的“医疗机构执业许可”和广东省临检中心颁发的“临床基因扩增检验实验室”资质。微远体外诊断仪器和试剂盒GMP生产车间已经落成投产,具备每年生产超过150万人份感染类诊断试剂盒的能力。同时,微远基因已经在国内部分顶级三甲医院完成了联合实验室的搭建,具备整体输出病原宏基因组学检验实验室平台的综合能力。


当前,微远基因已经与美国哈佛大学公卫学院,中国医学科学院病原所,中山大学生命科学院等多个科研团队建立了合作关系。此外,微远基因正在与重点医院紧密合作,打造基于贯穿组学与病理反应的大数据与人工智能诊断体系。











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