FDA正在审查辉瑞新冠疫苗过敏反应报告 股价连续三日受挫

12月12日消息，美国食品和药物监督管理局（FDA）正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。

12月8日开始，英国正式开始接种疫苗，几千人在英国的医院诊所接受注射。然而，在过去的几天里，有报告称英国的接种者对该疫苗产生了严重过敏反应，英国国家卫生局（NHS）表示，有严重过敏史的人不应该注射该疫苗。

目前，辉瑞公司并未对该事件公开评论。截至周五收盘，辉瑞股价连续三日下跌逾4%。

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