著名导演姜文曾说过：生活才是最好的剧本。正如今年年初上映的纪录片《人间世2》，制作团队在十多家医院蹲点一年多，最终拍出了这部充满血、泪与爱的《人间世2》，豆瓣3.1万人打出9.6分高评，与第一季并列国内评分最高纪录片。毫无争议地获得了上海电视节白玉兰奖最佳系列纪录片，实至名归。
第一集《烟花》，主角是几位患了骨癌的孩子们。13岁的杜可萌是个乐观的小天使，她自告奋勇担任起了“小记者”，用家乡话给解说词配音。“你把手举起来，举到顶，再突然张开五指，恭喜你，给自己放了一个烟花。”
直到她检查出肿瘤转移扩散，她说，她这个乐观使者已经累了，想卸下面具。
安仔性格活泼，即使因为病情恶化不得不接受截肢手术，他都坚信自己会好，然而病魔一次次摧毁他的希望，2018年2月28日，因为肿瘤恶化他被紧急送进医院。最终，安仔还是走了，在安仔妈妈的手机里保存着这样的一个小视频，视频中，安仔对着镜头说：“妈妈，宝贝永远爱你。”
在今年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。（注：统计数据滞后3年）
报告显示，2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人，较2014年的380.4万增加12.5万，增长率为3.2%；这意味着，平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5人被确诊为癌症。
数据统计发病率最高：肺癌仍位居我国恶性肿瘤发病首位，发病人数为78.7万。第二至第十分别为胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、子宫颈癌、脑癌、胰腺癌。
前10位恶性肿瘤发病约占全部恶性肿瘤发病的76.70%。而结直肠癌患者以每年4%的速度递增，且呈低龄化趋势，城市白领发病率上升尤其明显。美国的结直肠癌流行病学结果显示：近 20 年美国的发病率和死亡率持续下降，而我国结直肠癌发病率迅速攀升，其发病率占全球恶性肿瘤发病率的第三位，死亡率居恶性肿瘤死因的第二位。由于结直肠癌早期症状不明显，很多患者出现明确症状时才就医，大约有70%的结直肠癌患者就诊时已处于中晚期。对于发现已经是中晚期的患者，治疗难度大，而部分患者治疗效果也不好，往往治疗还没完成，人就没了。《人间世》里，王龙的爸爸患直肠癌，病重被送进了医院。他原以为，爸爸可以看到自己结婚生子，可以退休享清福。毕竟，累了大半辈子，该歇歇了。去殡仪馆的路上，他双手捧着遗像，对爸爸唱着“时光时光慢些吧，不要再让你变老了，我愿用我一生换你岁月长留”。
等待火化时，王龙一声不吭地，摸着灵柩，好久好久。直到工作人员让家属止步，他跪在紧闭的门前，大喊：“爸爸，走好”。
那一刻，他哭得像个无助的孩子。
一纸“癌症”确诊通知，打破患者最后一丝幻想。全家奔跑在求医问药的路上，到最后不少病友就进入了“无药可用”跟“买不到药”的境地。2018年最卖座电影《我不是药神》，同样用现实原型故事为题材，直面反映出我国目前抗癌药的“用药荒”。
目前，国内抗癌新药数量和效果，与发达国家仍有很大差距。统计数据显示，在2010-2014年上市的49种癌症新药中，只有6种在中国上市。截至2018年1月，在中国进行的与癌症相关的临床试验研究约为33407个项目，而美国数量已超过11万，为中国的3倍多。国内药物受制外国的大药厂，抗癌药物的研发一直被掌握在欧美国家手中。我国的创新研发能力、仿制能力较弱，难以与国外专利药形成竞争，一边要首创，一边要高质量仿制，路还很长，因此，且给国家一些时间，毕竟我们是人口第一大国，发展中国家，还面对着无止境的各类医疗药品需求。国内上市和在研的新药绝大多数是以仿制为主，处于仿创结合阶段。究其中国医药企业研发生产原创药薄弱的原因：新药研发是一个高投入、高风险、长周期（10 -15年）的过程，需要足够的人力、财力和设备的长期投入。
距离《我不是药神》开播不到三个月，2018年9月传来了喜大普奔的消息
中国本土首只自主研发生产的抗癌药--呋喹替尼获批上市，可治疗晚期转移性结直肠癌
作为自主研发的抗癌新药呋喹替尼从立项到获批上市，和黄中国医药科技整个研究团队走过了13年的研发历程。呋喹替尼的上市填补了中国在抗癌药研发史上的空白，更能带动抗癌新药的创制体系建立，推动国内抗肿瘤药物从“仿制”向“原创”迈进！
小编在搜集呋喹替尼资料的同时，竟然发现了个大秘密--和黄中国医药科技背后竟然有长江集团的身影！！！
长江集团是众多香港公司中，在国内业务规模最大的一家，多元化范畴，涵盖：港口、地产、能源、零售、医药、食品工业、电厂及基建等多个范畴。
如前文人民日报：“且给国家一点时间”。在国家带领下，抗癌药的研发也能再造当年“两弹一星”的辉煌。况且，现在比当年更有优势，毕竟还有一大批如长江集团般有远大眼光的企业，愿意长期投资于创新药研发，造福国民。癌症药物网今年5月刊登的文章提到：许多患者二线标准治疗失败后，体能状况仍较好，生存欲望也很强烈，但有效的治疗手段匮乏的问题。此时，无论是医生还是患者，当然希望能够有更多的“武器”和治疗手段。新型靶向药物呋喹替尼的上市就填补了这个空白，也给临床医生提供了一大“利器”。
接受呋喹替尼治疗的晚期结直肠癌患者的中位总生存期（mOS）为9.3个月，较安慰剂组延长了2.7个月，同时降低35%的死亡风险。呋喹替尼改善了既往一线、二线标准治疗失败的晚期结直肠癌，三线治疗缺乏标准药物可选的窘境。并且，呋喹替尼是完全我国自主研发的药物，这使我国医生比国外医生在治疗选择上多了「武器」，更增加了我国医生的民族自豪感。查询药物临床试验登记与信息公示平台可知，呋喹替尼还在进行非小细胞肺癌、胃癌等癌种的临床试验，有望获批更多适应症。
《人间世》镜头纪录的病友与《我不是药神》里面到处找药的患者们，顽强与病魔搏斗，为的就是活下去。“只要我们还活着，我们就有希望。”
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