必看|国产高分《人间世》告诉你:活着就有希望

百家 作者:互联网评论 2019-11-29 07:01:28 阅读:559


“生活才是最好的剧本”

--高分影视作品



著名导演姜文曾说过:生活才是最好的剧本。正如今年年初上映的纪录片《人间世2》,制作团队在十多家医院蹲点一年多,最终拍出了这部充满血、泪与爱的《人间世2》,豆瓣3.1万人打出9.6分高评,与第一季并列国内评分最高纪录片。
毫无争议地获得了上海电视节白玉兰奖最佳系列纪录片,实至名归。


第一集《烟花》,主角是几位患了骨癌的孩子们。13岁的杜可萌是个乐观的小天使,她自告奋勇担任起了“小记者”,用家乡话给解说词配音。
“你把手举起来,举到顶,再突然张开五指,恭喜你,给自己放了一个烟花。”

直到她检查出肿瘤转移扩散,她说,她这个乐观使者已经累了,想卸下面具。
正在这时,她在医院的朋友小胖子安仔去世了。
安仔性格活泼,即使因为病情恶化不得不接受截肢手术,他都坚信自己会好,然而病魔一次次摧毁他的希望,2018年2月28日,因为肿瘤恶化他被紧急送进医院。最终,安仔还是走了,在安仔妈妈的手机里保存着这样的一个小视频,视频中,安仔对着镜头说:“妈妈,宝贝永远爱你。”

在今年1月,国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。(注:统计数据滞后3年
报告显示,2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,较2014年的380.4万增加12.5万,增长率为3.2%;这意味着,平均每天超过1万人被确诊为癌症,每分钟有7.5人被确诊为癌症。



数据统计发病率最高:肺癌仍位居我国恶性肿瘤发病首位,发病人数为78.7万。第二至第十分别为胃癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、子宫颈癌、脑癌、胰腺癌。


前10位恶性肿瘤发病约占全部恶性肿瘤发病的76.70%。而结直肠癌患者以每年4%的速度递增,且呈低龄化趋势,城市白领发病率上升尤其明显。
美国的结直肠癌流行病学结果显示:近 20 年美国的发病率和死亡率持续下降,而我国结直肠癌发病率迅速攀升,其发病率占全球恶性肿瘤发病率的第三位,死亡率居恶性肿瘤死因的第二位

为什么结直肠癌发病与诊治情况不容乐观
由于结直肠癌早期症状不明显,很多患者出现明确症状时才就医,大约有70%的结直肠癌患者就诊时已处于中晚期。对于发现已经是中晚期的患者,治疗难度大,而部分患者治疗效果也不好,往往治疗还没完成,人就没了。
《人间世》里,王龙的爸爸患直肠癌,病重被送进了医院。
他原以为,爸爸可以看到自己结婚生子,可以退休享清福。毕竟,累了大半辈子,该歇歇了。
当宣布死亡那天,家人哭成泪人。
只有他,低头沉默了很久。
去殡仪馆的路上,他双手捧着遗像,对爸爸唱着“时光时光慢些吧,不要再让你变老了,我愿用我一生换你岁月长留”。
可惜,爸爸再也听不到了。
从住院到去世,不过短短的10天。
太快了。

等待火化时,王龙一声不吭地,摸着灵柩,好久好久。直到工作人员让家属止步,他跪在紧闭的门前,大喊:“爸爸,走好”。 

那一刻,他哭得像个无助的孩子。


“ 病不在你身上,你当然不怕!”

--不是肿瘤患者,永远无法同患者感同身受

一纸“癌症”确诊通知,打破患者最后一丝幻想。全家奔跑在求医问药的路上,到最后不少病友就进入了“无药可用”跟“买不到药”的境地。
2018年最卖座电影《我不是药神》,同样用现实原型故事为题材,直面反映出我国目前抗癌药的“用药荒”。


为什么国内抗癌药“用药荒”?
目前,国内抗癌新药数量和效果,与发达国家仍有很大差距。
统计数据显示,在2010-2014年上市的49种癌症新药中,只有6种在中国上市。截至2018年1月,在中国进行的与癌症相关的临床试验研究约为33407个项目,而美国数量已超过11万,为中国的3倍多。
国内药物受制外国的大药厂,抗癌药物的研发一直被掌握在欧美国家手中
于我国创新药的现状,人民日报是这样说的

人民日报

我国的创新研发能力、仿制能力较弱,难以与国外专利药形成竞争,一边要首创,一边要高质量仿制,路还很长,因此,且给国家一些时间,毕竟我们是人口第一大国,发展中国家,还面对着无止境的各类医疗药品需求。

抗癌药的自主研发到底有多难?
国内上市和在研的新药绝大多数是以仿制为主,处于仿创结合阶段。究其中国医药企业研发生产原创药薄弱的原因:新药研发是一个高投入、高风险、长周期(10 -15年)的过程,需要足够的人力、财力和设备的长期投入。


“只要有一点点希望,我们就会去尝试,

希望新药能够快点出现”
--病人都在迫切等待

距离《我不是药神》开播不到三个月,2018年9月传来了喜大普奔的消息
中国本土首只自主研发生产的抗癌药--呋喹替尼获批上市,可治疗晚期转移性结直肠癌



首支研发成功对我国创新药的影响

作为自主研发的抗癌新药呋喹替尼从立项到获批上市,和黄中国医药科技整个研究团队走过了13年的研发历程。
呋喹替尼的上市填补了中国在抗癌药研发史上的空白,更能带动抗癌新药的创制体系建立,推动国内抗肿瘤药物从“仿制”向“原创”迈进!


小编在搜集呋喹替尼资料的同时,竟然发现了个大秘密--和黄中国医药科技背后竟然有长江集团的身影
原来你是这样的长江集团
长江集团是众多香港公司中,在国内业务规模最大的一家,多元化范畴,涵盖:港口、地产、能源、零售、医药、食品工业、电厂及基建等多个范畴。

(资料整理来源:网易新闻、搜狐网、人民网)

侦探小编

1000集柯南推理经验

真相只有一个:原来长江集团不只是家地产开发商



人生实苦,但请你足够相信
如前文人民日报:“且给国家一点时间”。在国家带领下,抗癌药的研发也能再造当年“两弹一星”的辉煌。况且,现在比当年更有优势,毕竟还有一大批如长江集团般有远大眼光的企业,愿意长期投资于创新药研发,造福国民。
癌症药物网今年5月刊登的文章提到:许多患者二线标准治疗失败后,体能状况仍较好,生存欲望也很强烈,但有效的治疗手段匮乏的问题。此时,无论是医生还是患者,当然希望能够有更多的“武器”和治疗手段。新型靶向药物呋喹替尼的上市就填补了这个空白,也给临床医生提供了一大“利器”。  

敲 · 黑 · 板


接受呋喹替尼治疗的晚期结直肠癌患者的中位总生存期(mOS)为9.3个月,较安慰剂组延长了2.7个月,同时降低35%的死亡风险。
呋喹替尼改善了既往一线、二线标准治疗失败的晚期结直肠癌,三线治疗缺乏标准药物可选的窘境。并且,呋喹替尼是完全我国自主研发的药物,这使我国医生比国外医生在治疗选择上多了「武器」,更增加了我国医生的民族自豪感
呋喹替尼有望成为晚期结直肠癌三线治疗标准之一。

查询药物临床试验登记与信息公示平台可知,呋喹替尼还在进行非小细胞肺癌、胃癌等癌种的临床试验,有望获批更多适应症。

(来源:药物临床试验登记与信息公示平台)

癌症不可怕,可怕的是癌症压垮你活下去的希望
《人间世》镜头纪录的病友与《我不是药神》里面到处找药的患者们,顽强与病魔搏斗,为的就是活下去。“只要我们还活着,我们就有希望。”


活着就有希望

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