12月19日上午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍重点人群新冠病毒疫苗接种工作，并答记者问。新冠疫苗接种将分“两步走”这些重点人群优先接种国家卫生健康委疾控局负责人崔钢在国务院联防联控机制新闻发
◎ 科技日报记者 冯卫东12月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权。随着FDA发布莫德纳疫苗的详细评估资料，美国第二张新冠疫苗的紧急使用通行证也近在眼前。这两种疫苗的后
澎湃新闻 综合报道当地时间12月16日据美联社报道，为增强美国民众对新冠疫苗可靠性的信心，美国副总统彭斯和当选总统的拜登分别将于本月18日和下周公开接种疫苗。澎湃新闻编辑 陈睿 视频来源 AP 责任编
“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟日前接受新华社记者专访时说，“疫苗研
很多大人对「孩子打疫苗」这件事是积极又上心，错过一天都会担心会不会出问题。但往往忽视自己也应该打疫苗。实际上，很多病毒不光是危害儿童，对成年人的杀伤力可能更大。如果不及时接种疫苗，感染病毒甚至会有致死
进入冬季，欧美新冠感染人数大幅攀升，全球范围内累计感染者以千万计；同时，各国疫苗研发也进入冲刺阶段。当地时间12月13日，美国辉瑞公司首批新冠疫苗从密歇根州工厂出仓，运往全美145个站点。但据美媒报道
匈牙利外交部长彼得·西亚尔托12月11日在其脸书页面上透露，匈牙利已经在当天收到所需中国疫苗文件，匈牙利将摸索国内紧急批准一款中国新冠疫苗，而不是像往常一样，等待欧盟的欧洲药品管理局（EMA）审核。在
来源：北京日报客户端12月12日，国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，国药中生研发的新型冠状病毒疫苗目前已经在10个国家和地区开展三期临床试验，近6万人入组试验。随着二期车间本月内建成，
12月11日，继英国之后，美国FDA宣布批准紧急授权美国辉瑞公司和德国的BioNTech公司联合开发的新冠病毒疫苗用于16岁以上的人群接种，黑暗隧道中挣扎的世人终于看到了一丝亮光。作为FDA批准后的下
12月12日消息，美国食品和药物监督管理局（FDA）正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。12月8日开始，英国正式开始接种疫苗，几千人在英国的医院诊所接受注射。然而，在过去的几天里，有报告称英
